اندازه گیری الکتروشیمیایی ال-تیروزین، دوپامین و اوریک اسید در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات طلا

در این کار یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات طلا به عنوان حسگر الکتروشیمیایی حساس برای تعیین هم زمان ال- تیروزین، اوریک اسید و دوپامین در محلول های آبی به کار برده شد. اندازه گیری ها با استفاده از ولتامتری ضربان تفاضلی در محلول بافر فسفات با 5ph = انجام شد. الکترود تهیه شده پاسخ های ولتامتری با حساسیت و گزینش پذیری بالا برای تیروزین، اوریک اسید و دوپامین در شرایط بهینه نشان داد. بنابراین این الکترود برای اندازه گیری هم زمان این ترکیبات بسیار مناسب است. اکسایش الکتروشیمیایی تیروزین در بافر فسفات با 3ph = با استفاده از ولتامتری چرخه ای و ولتامتری ضربان تفاضلی مطالعه شد. ضریب نفوذ آنالیت محاسبه و با ضریب نفوذ حاصل از روش های کرونوکولومتری و کرونوآمپرومتری مقایسه شد. رابطه ی خطی بین پیک جریان اکسایش و غلظت تیروزین در دامنه ی غلظت 7-10× 1 تا4-10 ×1 مولار تیروزین دیده شد و با استفاده از آن حد تشخیص 8-10×3/2 مولار برای تیروزین به دست آمد. پاسخ های ولتامتری چرخه ای الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات طلا در سرعت روبش 80 تا 160 میلی ولت بر ثانیه در حضور 100 میکرو مولار تیروزین بررسی شد. مشاهده شد که جریان پیک آندی مربوط به اکسایش تیروزین به طور خطی با ریشه ی دوم سرعت روبش پتانسیل (v1/2) تغییر می کند. می توان نتیجه گرفت که فرایند اکسایش الکتروکاتالیزوری تیروزین در سطح الکترود اصلاح شده تحت کنترل انتقال جرم است و گونه برای اکسایش به سطح الکترود نفوذ می کند. روش ولتامتری ارائه شده در این کار، برای تعیین غلظت تیروزین در سرم انسانی نیز به کار برده شد. هم چنین در این تحقیق اثر افزایش ماده ی فعال سطحی نیز مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که با افزایش سدیم دو دسیل سولفات به محلول، حد تشخیص کاهش می یابد. در حضور ماده فعال سطحی رابطه ی خطی بین پیک جریان اکسایش و غلظت تیروزین در دامنه ی غلظت 5-10 × 3/1 تا 8-10× 3 مولار تیروزین دیده شد و با استفاده از آن حد تشخیص 9-10× 7/2 مولار برای تیروزین به دست آمد.